Занятость:
Полная

Опыт работы:
от 0 года(лет)

График работы:
Полный день

Требования:
Приглашается врач до 40 лет, с опытом работы в клинических исследованиях не менее года,
в качестве со-исследователя, либо с опытом мониторирования КИ в CRO.
Необходимые знания: национальные нормативно правовые акты, регламентирующие клинические исследования; ICH GCP;
Опыт научной деятельности весьма приветствуется и является преимуществом для кандидата.
Отличные административные навыки, умение координировать процессы и работать с большим количеством документации. Уверенный пользователь ПК (MS Office).
Готовность к частым командировкам.

Должностные обязанности:
Круг задач:
Участие в подготовке протокола исследования.
Поиск и выбор центров для проведения исследования .
Подготовка документации, инициация и мониторинг исследования ,
формирование текущей и финальной отчетности.
Взаимодействие со всеми организациями регулирующими клинические исследования.

Условия работы:
Условия:
медицинский отдел лидирующего фарм. производителя.
оклад по итогам собеседования + премии
дополнительная мед. страховка, включая стоматологию.
компенсация мобильной связи
строгое исполнение Трудового Законодательства,
рабочий день с 10:00 до 18:30.
корпоративный транспорт (утро-вечер) от М. Савеловская
ближайшие метро: Алтуфьево, Речной вокзал или Тимирязевская